«Hay enfermos de ELA que piden la eutanasia antes de tiempo para no arruinar a sus familias»
«Decir que hay un fármaco que hace andar a un enfermo de ELA es exagerado» VÍDEO ENTREVISTA CON FERNANDO MARTÍN / PRESIDENTE CONFEDERACIÓN NACIONAL DE ENTIDADES DE ELA (Esclerosis Lateral Amiotrófica). «Se aprobó la Ley ELA el 1 de noviembre de 2024 y 7 meses después seguimos sin financiación», «estamos aquí para generar un caldo […]